產品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 新聞中心 > 辭舊迎新PCR鑒定試劑盒打折到底
辭舊迎新PCR鑒定試劑盒打折到底
點擊次數:46 發布時間:2022-01-26

辭舊迎新,新年就要來到。愿你在新的一年:尋夢夢就圓,日子千般萬種甜;做事事就成,成功相隨倍精神;想財財就來,金山銀海好運在。感恩回饋新老客戶們對本司一直以來的支持,特展開大型促銷活動,PCR鑒定試劑盒五折巨獻!時間有限,廣大客戶不要錯過哦!

一、活動內容
我公司供應優質PCR鑒定試劑盒,活動期間,全場PCR鑒定試劑盒五折優惠!
二、活動時間
2022年01月26日-2022年02月06日

三、活動規則
1.新老客戶均可參與本活動;
2.本活動最終解釋權歸我公司所有。

PCR反應五要素: 
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

聯系人
在線客服
用心服務 成就你我
,呀灬深一点灬·好爽快给我,亚洲中文字幕不卡无码,天堂网WWW资源在线
钦州市| 赣榆县| 红河县| 抚州市| 明星| 温宿县| 安新县| 黎城县| 铁岭市| 高淳县| 延吉市| 莱西市| 兴城市| 桃江县| 罗山县| 油尖旺区| 乌兰浩特市| 寿光市| 长泰县| 淮安市| 济南市| 宜兴市| 潞城市| 仁寿县| 汾西县| 黄石市| 志丹县| 奈曼旗| 通城县| 凯里市| 屯门区| 交城县| 东山县| 绵阳市| 开阳县| 马龙县| 台东市| 红原县| 柘荣县| 大田县| 岑溪市| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444